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La classificazione e l’etichettatura dei nanomateriali secondo il Regolamento 1272/2008 (CLP)

DOI 10.12910/EAI2015-033

M. Alessandrelli, P. Di Prospero Fanghella, M. L. Polci

Contact person: Maria Letizia Polci -

Dal punto di vista regolatorio per i nanomateriali potrebbero essere necessari parametri e requisiti di informazioni specifici in grado di descrivere le loro proprietà. Il Regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP) è strettamente legato al Regolamento (CE) n. 1907/2006 (REACH, acronimo per Registrazione, Valutazione, Autorizzazione e Restrizione delle sostanze chimiche), direttamente applicabile ai fornitori che producono, importano, usano o distribuiscono sostanze chimiche e miscele e che mira a garantire la libera circolazione di sostanze, miscele e articoli sempre nel rispetto di un elevato livello di protezione della salute umana e dell'ambiente. Il REACH e il CLP riguardano le sostanze, in qualsiasi dimensione, forma o stato fisico, ma non comprendono alcuna definizione specifica o disposizione relativamente ai nanomateriali.

Nel momento in cui una sostanza  venga prodotta o introdotta sul mercato sotto forma di nanomateriale, il fascicolo di registrazione deve essere aggiornato includendo la diversa classificazione e l'etichettatura della sostanza in nanoforma

The classification and labeling of nanomaterials second the Regulation (EC) No. 1272/2008 (CLP)


The nanomaterials may necessitate parameters and requirements to reflect their particular properties in the regulatory perspective. The Regulation (EC) No.1272/2008 (CLP) is strictly related to the Regulation (EC) No.1907/2006 (REACH, acronym of Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals); it is directly applicable to suppliers who manufacture, import, use or distribute chemical substances and mixtures and it aims to ensure the free movement of substances, mixtures and articles always in respect of high level of protection of human health and environment. REACH and CLP pertain to substances, in whatever size, shape or physical state but they do not encompass any specific definitions or provisions on nanomaterials. When nanomaterial are manufactured or introduced on the market, the registration dossier will have to be updated including different classification and labelling of the nanoform 

Maria Alessandrelli*, Paola Di Prospero Fanghella*, Maria Letizia Polci*/**

* Istituto Superiore di Sanità, Centro Nazionale Sostanze Chimiche
** Ministero della Salute, Dipartimento Sanità Pubblica e Prevenzione

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